PATRIZIA STEFANINI
April 17, 2023
Modellieren von Meridianen
Wir stellen hier ein Modell von Meridianen im Formalismus des Eichtheorie-Paradigmas der Quantenfeldtheorie mit spontanem Symmetrieabbruch vor. Wir diskutieren den Ursprung und die dynamische selbstfokussierende Ausbreitung des elektromagnetischen Feldes in kohärenten Zuständen und die Rolle, die es in unserer Meridianmodellierung spielt. In diesem Rahmen betrachten wir die Entstehung von einsamen Wellen auf Proteinen und anatomischen Filamentstrukturen und diskutieren den nicht-dissipativen Energietransport. Schließlich analysieren wir die Beziehung zwischen Meridianen und anatomischen Filamentstrukturen, die Wechselwirkungen zwischen Meridianen und biochemischer Aktivität sowie die Schlüsselrolle von freier Energie, interner Energie und Entropie.
Ein gemeinsames Merkmal der Traditionellen Östlichen Medizin ist die ganzheitliche, integrierte Sichtweise von Körper und Geist, die nicht zwei getrennte Facetten, sondern zwei miteinander verwobene Ausdrucksformen des menschlichen Wesens sind. In solchen traditionellen Ansätzen beruhen die Heilung und die Erhaltung der Gesundheit auf sinnvollen Maßnahmen, die je nach den verschiedenen Zielen, die man erreichen möchte, moduliert werden. Insbesondere interessieren wir uns hier für die in China, Japan, Indien, Korea und anderen östlichen Ländern verbreiteten Ansätze der buddhistischen und hebräischen Medizin, die auf dem Konzept spezieller Kanäle beruhen, die Energieströme oder Chi/Ki/Prana leiten und Meridiane oder Nadis genannt werden (siehe z. B. [1]).
Es wird angenommen, dass diese Meridiane ihre fadenförmigen Bahnen durch das Bindegewebe ziehen und durch bestimmte Punkte gekennzeichnet sind, denen in jahrhundertelanger Praxis spezifische therapeutische Eigenschaften zugeschrieben wurden. Es ist interessant, die den Meridianen zugeordneten chinesischen Ideogramme Jing und Luo zu erläutern (siehe Abb. 1 [2]), 1 denn dies hilft uns, das Konzept des "Channels", das in der chinesischen Philosophie so reich an Analogien und metaphorischen Anregungen ist, besser zu verstehen. Besonders interessant ist für uns das erste Ideogramm, Jing, das aus zwei Teilen besteht: auf der linken Seite befindet sich die Darstellung des Kokons der Seidenraupe, aus dem der Seidenfaden kommt, der so dünn ist, dass man drei davon braucht, um die Seide zu weben. Der Faden erinnert an das Gewebe, das Gewebe der Seide, ihre Textur. Auf der rechten Seite ist das Wasser dargestellt, das unter der Erdoberfläche fließt, und darunter ist der Mensch, der die Fließeigenschaften beobachtet und erkennt. Früher wurden die Energiekanäle, die die Chi-Bewegungen im Körper beschreiben, mit dem Bewässerungssystem der Felder (Wasserquellen, Bäche, Flüsse und Seen) verglichen, wo Netzwerke von Wasserkanälen der Erde Leben bringen. Der Fluss kann sich im Laufe des Jahres verändern. Der Fluss darf jedoch nicht aufhören; er darf weder zu klein noch zu groß sein. In ähnlicher Weise hängt das Leben im Körper vom Netzwerk der Kanäle ab, durch die Vitalstoffe und Energie fließen. Die Rolle der Meridiane ist für die konzeptionelle Grundlage der Traditionellen Östlichen Medizin so wichtig, dass ihr ganzheitlicher Charakter ohne die Meridiane nicht gegeben wäre. Sie verbinden das Oben mit dem Unten, das Zentrum mit der Peripherie, das Innere mit dem Äußeren, den menschlichen Mikrokosmos mit dem Makrokosmos (die Umwelt, den Kosmos, jede Lebensäußerung "da draußen").
Die Rolle der Meridiane ist nicht nur in der alten Medizin anerkannt, sondern auch in der Entwicklung neuerer Therapien. So wurde zum Beispiel ein neuer Shiatsu-Stil - Keiraku Shiatsu oder Meridian-Shiatsu genannt - von Shizuto Masunaga in der zweiten Hälfte des vergangenen Jahrhunderts entwickelt. Die Meridiane haben im Keiraku Shiatsu eine doppelte Natur: der eine hat eine höhere Dichte und ist näher an der Natur der Materie, der andere ist immaterieller, dünner und verdünnter. Ihr materieller Aspekt, überwiegend Yin, wird durch ihre Struktur repräsentiert. In dieser Hinsicht sind die Meridiane energetische Kanäle mit bestimmten Bahnen und Richtungen, die irgendwo beginnen und enden. Ihre Funktionen hängen vielmehr mit ihrem immateriellen Charakter zusammen, der überwiegend Yang ist, und sind Ausdruck des Lebens, unseres Seins und der Ki-Bewegungen, die für uns lebensnotwendig sind. Nach Masunagas Auffassung haben die Meridiane keine genau festgelegten Bahnen, wie sie auf den Meridiankarten dargestellt sind, sondern können je nach Individuum und seinen individuellen Bedingungen unterschiedliche Wege nehmen. Sie kanalisieren auch nicht unbedingt Informationen über den aktuellen Zustand des Subjekts. Wichtig ist der Meridianschwingungsmodus, der sich je nach den veränderlichen Bedingungen ständig ändern kann. Aus dieser Sicht stellt der Meridianverlauf, der auf den traditionellen Meridiankarten eingezeichnet ist, den wahrscheinlichsten Weg des Energieflusses (Ki) dar, der durch diesen Meridian verläuft, und nicht den definitiven Ort und Weg des Meridians. In diesem Zusammenhang stellt sich die Frage nach dem Mechanismus der Meridianbildung. Können Meridiane experimentell mit konventionellen Methoden nachgewiesen werden? Wenn ja, wie hängen sie mit der anatomischen Struktur zusammen? Es gibt einige theoretische Ansätze zur Beschreibung und Modellierung von Meridianen (siehe z. B. [3e5]). Ziel unseres Artikels ist es, diese Fragen zu beleuchten, indem wir auf das Paradigma des Eichfeldes der Quantenfeldtheorie (QFT) und auf die Theorie nichtlinearer Systeme zurückgreifen. Daraus entwickeln wir einen möglichen dynamischen Mechanismus, aus dem die beobachtete Phänomenologie der Meridiane hervorzugehen scheint.
Kürzlich durchgeführte Analysen haben spezifische elektrische Eigenschaften der Meridiane und der mit den Meridianen verbundenen Punkte aufgezeigt [6]. Es ist eine wohlbekannte experimentelle Tatsache, dass biologisch aktive Punkte (meridianverwandte Punkte) eine viel höhere elektrische Leitfähigkeit haben und ihr Brechungsindex sich von den Punkten jenseits dieser Punkte unterscheidet [7,8]. Der Unterschied zwischen den physikalischen Eigenschaften der Akupunkturpunkte, die mit den Meridianen verbunden sind, und den Nicht-Akupunkturpunkten wurde durch Magnetresonanztomographie, Infrarotbildgebung, Flüssigkristall-Thermografie und Ultraschallstudien nachgewiesen [9e12]. Darüber hinaus haben Biologen gezeigt, dass das Bindegewebenetz des Körpers eine flüssig-kristalline Zusammensetzung hat und ein supraleitendes Hochgeschwindigkeitsnetz für die Übertragung von Informationen im Körper zu sein scheint. Aus diesem und anderen Gründen wurde die "lebende Matrix", wie sie manchmal genannt wird, als primäres Korrelat zum chinesischen Meridiansystem identifiziert." [13].
"Wenn ich mir die Meridiane als eine besondere Form von Kohärenzbereich innerhalb des Bindegewebes vorstelle, sehe ich sie als eine Art wässrige Hülle, die Molekülketten umschließt. Innerhalb dieser Flüssigkeit wird die von den Molekülen aufgenommene Energie kanalisiert." [14]. Der Zugang zu den Meridianen ist eng mit bestimmten "Punkten" verbunden. Eine Frage betrifft die Beziehung zwischen den Akupunkturpunkten, den Meridianen und anderen "filamentären" Strukturen wie Arterien und Nerven. Bei der Suche nach dem spezifischen Punkt mit der Akupunkturnadel versucht man, diese anatomischen fadenförmigen Strukturen zu vermeiden. Vielmehr sucht man nach den Faszien (Bindegewebe), die im Wesentlichen aus Wasser bestehen und die Epithelzellen und andere Organe stützen. Auf diese Weise erreichen die mechanischen Reize, wie bei der Akupunktur, dem Shiatsu usw., den Meridianpunkt.
Diese Ansichten des Meridiansystems stehen nicht im Gegensatz zur östlichen Tradition, nach der der Schwingungscharakter eine relevante Eigenschaft der Meridiane ist. Sie stellen das elektromagnetische (EM) Signalkanalsystem dar, das mit höchster Wahrscheinlichkeit an den auf den traditionellen Karten angegebenen Stellen nachweisbar ist. Lebenswichtige Prozesse und die Organisation des Körpers als lebendes System hängen also vom Meridiannetz ab. Ausgehend von diesen Überlegungen stellen wir in diesem Artikel ein dynamisches Modell der Meridiane im Rahmen des Formalismus der kohärenten Zustände und des Paradigmas der Eichtheorie der QFT [15e19] vor. In Abschnitt 2 führen wir die Schlüsselbegriffe des spontanen Symmetrieabbruchs (SBS) und der dynamischen Bildung von Langstreckenkorrelationen im Wassergehalt des Bindegewebes ein. In Abschnitt 3 wird die selbstfokussierende Ausbreitung des EM-Feldes (EMF) in kohärenten Zuständen diskutiert und das Meridianmodell vorgestellt. In Abschnitt 4 wird der nicht-dissipative Energietransport betrachtet und die Entstehung solitärer Wellen an Proteinen und anatomischen Fadenstrukturen beschrieben. Die Beziehung zwischen Meridianen und anatomischen Fadenstrukturen sowie die Schlüsselrolle der freien Energie, der inneren Energie und der Entropie werden in Abschnitt 5 bzw. 6 erörtert. Abschnitt 7 ist den Schlussfolgerungen gewidmet.
Für die folgende Diskussion ist es nützlich, den Begriff der SBS in der QFT einzuführen. Wir beginnen mit der Feststellung, dass in der QFT die Dynamik des untersuchten Systems durch einen Satz von Feldgleichungen beschrieben wird, die alle charakteristischen Eigenschaften des Systems enthalten sollen. Die Felder stellen die elementaren Komponenten des Systems dar, z. B. die EMF, die Bestandteile des atomaren und molekularen Systems, ihre elektrischen Ladungen und Dipolmomente usw. Im Allgemeinen kann man Transformationen, z. B. Rotationen, Translationen usw., der Felder in Betracht ziehen, so dass die Feldgleichungen ihre Form nicht ändern, wenn die Felder die genannten Transformationen durchlaufen. Die Dynamik wird dann als invariant unter 3 den betrachteten Transformationen bezeichnet, und diese werden Symmetrietransformationen der Dynamik genannt. Es kann vorkommen, dass unter der Einwirkung einer äußeren Störung der Zustand minimaler Energie des Systems, der als Grundzustand oder Vakuum bezeichnet wird, unter den Symmetrietransformationen der Dynamik nicht symmetrisch ist. In diesem Fall spricht man von einem spontanen Bruch der Symmetrie. Spontan bedeutet, dass das System durch seine eigene (interne) Dynamik in den nicht-symmetrischen Zustand getrieben wird und nicht durch eine externe Störung, die nur als Auslöser wirkt.
Wir stellen außerdem fest, dass es in der QFT das Goldstone-Theorem [9,10] gibt, das durch experimentelle Beobachtungen bestätigt wird und besagt, dass beim Auftreten von SBS dynamisch Korrelationen mit großer Reichweite erzeugt werden. Diese Korrelationen erzeugen die Ordnung der elementaren Bestandteile des Systems. Es handelt sich also um kollektive Moden oder Wellen, die für die Ordnung im Systemvolumen oder in den Systemdomänen verantwortlich sind. Man beachte, dass Ordnung als Verlust (Zusammenbruch) der Symmetrie der Dynamik auftritt, d. h. "Ordnung ist Mangel an Symmetrie". Die Quanten, die mit den langreichweitigen Korrelationswellen verbunden sind, werden als Nambue-Goldstone (NG)-Bosonenquanten bezeichnet. Die Ordnung wird also dynamisch durch die langreichweitigen Korrelationen erzeugt, die sich ohne destruktive Interferenz, d. h. kohärent, ausbreiten. In Bezug auf die NG-Quanten wird dies durch die Aussage ausgedrückt, dass es eine kohärente Verdichtung von NG-Bosonen im minimalen Energiezustand des Systems gibt. Die Ordnung wird durch eine Größe beschrieben, die als "Ordnungsparameter" bezeichnet wird und die unabhängig von den Quantenfluktuationen ist, die die mikroskopische Dynamik charakterisieren, und daher ein klassisches Feld ist, das das makroskopische Verhalten des Systems beschreibt. Dies ist gerade deshalb möglich, weil der Grundzustand ein kohärenter Zustand von NG-Quanten ist.
Sehen wir uns nun an, wie der SBS-Mechanismus in unsere Untersuchung der Meridiane einfließt. Wir haben gesehen, dass die Meridiane nach den in Abschnitt 1 erwähnten allgemeinen Ansichten ihre Bahnen im Bindegewebe ziehen, dessen Hauptbestandteil, was die Menge der Moleküle betrifft, Wasser ist. Wir richten also unsere Aufmerksamkeit auf ein System von Wassermolekülen. Sie sind durch das elektrische Dipolmoment gekennzeichnet, und die Symmetrie der Dynamik ist die sphärische Dipolrotationssymmetrie. Das bedeutet, dass es in einem System von Wassermolekülen im Allgemeinen keine bevorzugte Richtung gibt, in die die elektrischen Dipole der Moleküle zeigen, und dass sie auch nicht in der Phase schwingen. Angenommen, eine äußere oder endogene Störung, wie z. B. ein elektrisches Feld oder eine Veränderung der Ladungsdichten oder Ionenströme, Änderungen der elektrischen Potentiale usw., kann die Ausrichtung der molekularen Dipole entlang einer Vorzugsrichtung auslösen oder ihre Oszillationen in Phase bringen, dann wird der Zustand, den das Wassersystem schließlich erreicht, durch die Polarisationsdichte P(r,t) gekennzeichnet. In diesem Fall ist die ursprüngliche Kugelsymmetrie durch die auslösenden Störungen spontan durchbrochen worden [11e14]. Wir haben also einen spontanen Zusammenbruch der Dipolrotationssymmetrie, wobei P(r,t) die Rolle des "Ordnungsparameters" spielt, und die NG-Quanten werden nun Dipolwellenquanten (DWQ) genannt.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das dynamische Szenario, das wir in unserer Diskussion über Meridiane berücksichtigen müssen, das der SBS ist. Es lohnt sich, noch einmal zu betonen, dass die SBS den Übergang von der mikroskopischen Skala der Elementarkomponenten (der molekularen Dipole) zur makroskopischen Skala des Systemverhaltens ermöglicht, das in der Tat durch den Ordnungsparameter (die Polarisationsdichte) gekennzeichnet ist. In Abschnitt 3 betrachten wir die Ausbreitung der EMK in geordnetem Medium und zeigen ihre Bedeutung für die Meridianmodellierung.
Wir gehen davon aus, dass im gesunden Körper der elektrische Dipol der Wassermoleküle im Bindegewebe, wie im vorangegangenen Abschnitt 4 beschrieben, in eine Bewegung phasengleicher Oszillationen eintreten kann, ausgelöst durch äußere oder körpereigene Einflüsse, und somit DWQ in kohärenten Zuständen verdichtet werden kann, die durch die Polarisationsdichte P(r,t) beschrieben werden. Wir nehmen also auch an, dass auslösende Quellen (EMF, Ionen, Ladungsdichten usw.) im Bindegewebe vorhanden sind (endogene Quellen). In Abschnitt 4 werden wir sehen, wie relevant in dieser Hinsicht die nichtlineare Wellenausbreitung (Soliton) auf Proteinen und filamentären biologischen Strukturen ist. In unserer Erörterung müssen wir nicht weiter auf die Details der Mechanismen eingehen, die SBS im Bindegewebe erzeugen. Wir gehen davon aus, dass eine Reihe solcher Mechanismen auch unter gesunden Bedingungen wirksam sein können. In diesem Zusammenhang betonen wir, dass selbst eine schwache Störung oder ein "minimaler Stimulus" SBS auslösen kann. Die ausgelöste Ordnung hängt nicht von der Stärke des Reizes ab, sondern davon, dass er in Phase mit der möglichen oszillatorischen Bewegung der Komponenten des Systems ist [15e19]. Diese spezifische Phasenanpassung wirkt wie ein sehr selektiver Mechanismus, eine Art Filter, der zwischen den auf das System einwirkenden Störungen und Reizen unterscheidet und es so vor einem verrauschten Störungshintergrund oder sogar vor starken Einwirkungen schützt, die jedoch nicht in Phase mit den durch die innere Dynamik des Systems erlaubten Schwingungsbewegungen sind.
Konzentrieren wir uns nun auf die Dynamik des EMF (das Photonenfeld), das sich in den Regionen ausbreitet, in denen DWQ kohärent kondensiert sind. Die detaillierte mathematische Analyse [15e20] zeigt, dass die EMK eine Masse M erhält, die proportional zur Polarisationsdichte P(r,t) ist. Diese Tatsache impliziert, dass sich die EMK nicht in kugelförmigen Wellen ausbreitet, sondern in "Kanälen" fokussiert bleibt, deren transversale Größe d umgekehrt proportional zur Masse M ist. In der SBS haben wir also eine dynamische selbstfokussierende Ausbreitung der EMK als Ergebnis der kohärenten Ordnung des Mediums. Da P(r,t) im Allgemeinen inhomogen ist (d. h. raumzeitabhängig), sind auch die Masse M und die Kanalgröße d inhomogen. Die Ausbreitungsdynamik ist so, dass dort, wo die EMK eindringt, die DWQ-Bosonenkondensation zerstört wird. Die EMK-Ausbreitung ist also auf diese "Kanäle" beschränkt. Manchmal wird dieser Mechanismus auch als Andersone-Higgse-Kibble-Mechanismus bezeichnet, siehe refs. [15,17]. Darüber hinaus wird die EMK dynamisch mit der DWQ-Oszillationsfrequenz abgestimmt: Es findet eine Phasenverriegelung statt [15e19,21]. Die topologisch nicht-triviale Geometrie des Bindegewebes, die auf das Vorhandensein biologischer Einheiten und Strukturen zurückzuführen ist, impliziert die Komplexität der Struktur des Netzwerks, das durch die fadenförmigen Pfade der EMK gebildet wird. Unser Hauptvorschlag in diesem Artikel ist, dass das dynamische Netzwerk, das durch die selbstfokussierende EMF-Ausbreitung gebildet wird, ein Modell für das Meridiannetzwerk darstellt, das für die grundlegenden Konzepte und die Praxis der östlichen Medizin so wichtig ist.
Wir bemerken auch, dass die langreichweitigen Dipolkorrelationen, die als Trägerwellen im Bindegewebe wirken, andere benachbarte Moleküle, Zellen und biologische Einheiten, die in der Lage sind, sich auf die kohärenten DWQ-Frequenzen einzustellen, in ihren kohärenten Schwingungen "einfangen" können. Umgekehrt können Verunreinigungen im Medium oder andere externe oder körpereigene Quellen als Verstimmungsfaktoren wirken, die die Kohärenz der DWQ-Kondensation zerstören und in einer Kette von Effekten die Ordnung des Systems und die fadenförmige Ausbreitung der EMK zerstören, wodurch die kugelförmige Wellenausbreitung wiederhergestellt wird, mit dem Endergebnis des Auftretens von Systempathologien. Bezeichnen wir mit EM die Energie, die der Masse M des sich selbst fokussierend ausbreitenden EMK entspricht. Ein möglicher Wert ist [22] EM Z 13,60 eV, nämlich die Wasserstoff- Ionisierungsenergie. Er entspricht der transversalen Kanalgröße d von in der Größenordnung von 146 A [22]. Die Energie EM kann als als Schwellenwert betrachtet werden. Ein einzelnes Photon mit der Energie hn, wobei h die Planck-Konstante und n die Frequenz ist, gleich oder größer als 5 EM hat genug Energie, um sich den Weg zu bahnen und sich selbstfokussierend durch das Kondensat der DWQ auszubreiten. Photonen mit höherer Energie (E >> EM) können eine zerstörerische Wirkung auf das Kondensat haben, indem sie die Kohärenz der Dipolschwingungen unterbrechen, die kugelförmige Ausbreitung der EMK wiederherstellen und möglicherweise zu pathologischen Zuständen des Systems führen. Schließlich können sich Photonen mit einer geringeren Energie als EM nicht von selbst einen Weg durch das Kondensat bahnen. Ihre Energie kann jedoch zu einer Erhöhung der Polarisation des Mediums führen. Die Addition vieler Beiträge, die von vielen niederenergetischen Photonen geliefert werden, kann dann dazu führen, dass der Schwellenwert EM erreicht wird. Dann würde sich der so erhaltene Polarisationsmodus in eine EMK umwandeln, die diesem Massenwert entspricht, mit der Folge, dass ein neuer Kanalzweig für die fadenförmige EMK-Ausbreitung eröffnet wird.
Die Kohärenz bietet somit die Möglichkeit der Energiespeicherung im System, die für den Stoffwechsel und/oder den Aufbau von Ausbreitungskanälen für die EMF genutzt werden kann. Eine übermäßige, belastende Energieladung kann jedoch, wie oben beschrieben, negative Auswirkungen haben. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass, wie bereits in Ref. [22] festgestellt wurde, haben wir einige "anomale Eigenschaften", nämlich: (i) schwache Felder werden absorbiert, ihre Energie wird gespeichert, und wenn eine Energieschwelle erreicht ist, kommt es zur EM-Ausbreitung (verzögerte Ausbreitung und Emission); (ii) das Feld wird durch Ausbreitung kohärent; und (iii) das Feld wird nicht abgeschwächt, da es sich durch Korrelation und nicht durch Streuung ausbreitet. Interessanterweise können diese Merkmale einige Aspekte von Experimenten zu den optischen Eigenschaften von lebender Materie erklären [23e24].
Wie in Abschnitt 3 erwähnt, können nichtlineare (einsame) Wellen an Proteinen und filamentären biologischen Strukturen eine entscheidende Rolle als endogene EM-Quellen spielen, die in der Lage sind, SBS im Bindegewebe auszulösen. Außerdem sind sie mit dem nicht-dissipativen Energietransport in biologischen Strukturen verbunden. Lassen Sie uns daher in diesem Abschnitt 4 erörtern, wie nichtlineare Wellenbildung und -ausbreitung in unsere Meridianmodellierung eingehen. Da Meridiane mit den Energieflüssen im Organismus in Verbindung stehen, ist es naheliegend zu erwarten, dass sie mit der Bioenergetik der Zellen in Verbindung stehen. Es ist bekannt, dass das Hauptquantum der biologischen Energie die Energie ist, die bei der Hydrolyse von Adenosintriphosphat (ATP) freigesetzt wird. Diese Energie wird in der so genannten AMID1- Schwingungsanregung der nächstgelegenen Peptidgruppe des entsprechenden Proteins gespeichert. Bei Proteinen in alpha-helicaler Konformation bewirkt diese AMID1-Anregung (d.h. eine kollektive Anregung, bei der es sich hauptsächlich um die Schwingung der CZO-Doppelbindung der Peptidgruppe, HNCO, handelt) eine lokale Verzerrung der Wasserstoffbrückenbindungen mit den nächstgelegenen Peptidgruppen. Diese Verzerrung wirkt ihrerseits als Potentialtopf für die Anregung, und infolgedessen bilden sie einen gebundenen, lokalisierten Zustand, wie von Davydov [25] nachgewiesen wurde. Diese Vorgänge werden durch ein System nichtlinearer Gleichungen beschrieben, das auf die nichtlineare Schrӧdinger-Gleichung reduziert werden kann, die eine der grundlegenden Gleichungen in der nichtlinearen Physik ist. Sie lässt die Lösung in Form eines Solitons zu. So ist eine molekulare Anregung in einer verformbaren Polypeptidkette selbst in einem Soliton-Zustand gefangen, der auch als molekulares Soliton oder Modellierung von Meridianen Davydovs Soliton genannt. Es lohnt sich, daran zu erinnern, dass der Begriff "Soliton" oder einsame Welle eine nichtlineare, lokalisierte Welle bezeichnet, die beim Zusammenstoß mit einem anderen Soliton stabil bleibt. Aufgrund ihres nichtlinearen Charakters verbrauchen molekulare Solitonen sehr wenig Energie und können sich über makroskopische Entfernungen ausbreiten. Ein ähnliches Bild ergibt sich für die bei Redox-Prozessen freigesetzten Elektronen. In diesem Fall haben die Solitonen eine Ladung und werden als Elektrosolitonen bezeichnet.
In Proteinen, wie auch in diskreten Systemen, bewegen sich die Elektrosolitonen in einem periodischen Potentialrelief. Aufgrund dieses Reliefs ist die Geschwindigkeit des Solitons eine oszillierende Funktion der Zeit [26]. Die Elektrosolitonen emittieren also eine EM-Strahlung gemäß den Maxwell-Gleichungen, deren Lösung zeigt, dass es sich um eine Strahlung mit 6 charakteristischen Frequenzen handelt, die durch die Dynamik der Solitonen bestimmt wird. Die Strahlung jedes Solitons beeinflusst die Dynamik anderer Solitonen auf anderen Proteinen, was zu einer Synchronisierung der Dynamik der Solitonen führt; sie erreichen gleiche Geschwindigkeiten und senden EM-Strahlung mit denselben Frequenzen aus [27]. Daher ist die Gesamtintensität der Eigenstrahlung proportional zum Quadrat der Gesamtzahl der Solitonen und nicht zur Anzahl der Solitonen, wie es bei nicht synchronisierten Solitonen der Fall wäre. Somit kann die allgemeine EMF, die von Solitonen ausgesendet wird, eine der Quellen der endogenen EMF im lebenden Organismus darstellen, die in der Lage ist, die SBS im Bindegewebe auszulösen. Dieses EMF hat eine komplexe Struktur aufgrund der komplexen anatomischen Struktur des Körpers, der Vielfalt von Proteinen, Geweben, Organen, verschiedenen Arten von Solitonen, die in Proteinen, DNA, Zellwasser usw. gebildet werden. Auch die Symmetrie biologischer Makromoleküle, wie z. B. die Helizität von Proteinen und DNA, bestimmt verschiedene Polarisationskomponenten des EMF und trägt somit zur Komplexität des EMF-Musters und zum Reichtum der darin gespeicherten Informationen bei.
Zusätzlich zu ihrer Rolle als Auslöser der SBS unterliegen die von Solitonen ausgesandten EMF selbst der selbstfokussierenden Ausbreitung in dem sie umgebenden geordneten Medium, wie in Abschnitt 3 beschrieben, vorausgesetzt, ihre Energie ist vergleichbar mit der Schwellenenergie EM, die der Polarisation des Mediums entspricht. In diesem Zusammenhang sei angemerkt, dass biologische Gewebe hochgradig nichtlineare Strukturen sind, die in gewisser Weise Flüssigkristallen ähneln. Sie besitzen unterschiedliche optische Eigenschaften, so dass die biologische Materie im Allgemeinen ein nichtlineares Medium ist. Die selbstfokussierende Ausbreitung von EMF, die in unserem Meridianmodell im Rahmen des QFT-Formalismus beschrieben wird, berücksichtigt Aspekte der EM-Wellenausbreitung in nichtlinearen, inhomogenen Medien, die in der klassischen nichtlinearen Optik gut bekannt sind [28e30]. Es ist bekannt, dass in einem nichtlinearen System EMF im Soliton-Zustand selbstfokussiert sein können [31], die sich entlang der verlängerten Pfade ausbreiten können, ähnlich den optischen Wellenleitern, und somit mit den Meridianen verglichen werden können. Daraus lässt sich wiederum schließen, dass selbstfokussierte EMF, wie der Lichtwellenleiter, den nicht dissipativen Energie- und Informationsfluss über den gesamten Organismus gewährleisten können [32]. Die Form der Wellenleiter ("Meridiane") wird bestimmt (i) durch die physikalischen Eigenschaften des Gewebes, (ii) durch die Randbedingungen, d.h. durch die geometrischen oder besser gesagt anatomischen Eigenschaften des Körpers, und (iii) durch die physikalischen Bedingungen und den physiologischen Zustand (Stoffwechselrate, Wassergehalt im Gewebe, Muskelspannung usw.) Diese Wellenleiter sind also keine stationären Gebilde, sondern vielmehr dynamische Kanäle. Sie verfügen über einige besondere Knotenpunkte, die sich an bestimmten Stellen in der Nähe der Haut befinden, wo sich die elektrische Leitfähigkeit und der Brechungsindex der Haut stark von der Umgebung unterscheiden. Die Haut hat in der Tat spezifische optische Eigenschaften, sie fungiert als Abschirmung für die körpereigenen EMF, mit inhomogenen Eigenschaften, und sie weist spezifische Punkte auf, an denen man die Kanäle des Energie- und Informationsflusses beeinflussen kann, wie aus jahrhundertelanger Praxis ersichtlich ist. Auf diese Weise können wir die physikalischen Mechanismen der östlichen Medizin, wie Akupunktur, Shiatsu usw., sowie die Mechanismen der auf schwachen Reizen basierenden Therapien (magnetische, niederfrequente (NF) und hochfrequente (HF) EM nicht-thermische Resonanztherapien usw.) verstehen.
In den Abschnitten 3. und 4. haben wir gezeigt, dass die endogenen EMF eine der Quellen der Meridianbildung sein können. Sie liefert den Mechanismus für die selbstgesteuerten weitreichenden Korrelationen im gesamten Organismus, die das selbstorganisierte Funktionieren dieses multikomplexen, hochgradig hierarchischen Systems aufrechterhalten. In einem solchen Prozess kommt dem Wasser, das unter bestimmten Bedingungen kohärente Domänen (CD) bilden kann, eine sehr wichtige Rolle bei der Selbstorganisation und dem Funktionieren der lebenden Materie zu [15e22]. Wir haben auch einsame Wellen, die sich auf Proteinen und anderen anatomischen filamentären Strukturen bilden, und ihre Rolle beim Energietransport im System sowie die von ihnen erzeugten EMF betrachtet. 7 Wir betrachten nun einen weiteren Aspekt der Beziehung zwischen den in den Abschnitten 2., 3. und 4. modellierten Meridianen und den dichten Netzen von Arterien, Nerven und anderen anatomischen fadenförmigen Strukturen im Körper. In unserem Modell sind Meridiane dynamische Gebilde und keine "anatomischen" Strukturen, da sie nur im lebenden System vorhanden sind und verschwinden, sobald die Kohärenz der DWQ und die daraus resultierende selbstfokussierende EMF-Ausbreitung verschwindet, nämlich im toten Organismus.
Um die Beziehung zwischen den Meridianen und den anatomischen fadenförmigen Strukturen zu verstehen, sei darauf hingewiesen, dass vor kurzem mit Hilfe spektroskopischer Methoden beobachtet wurde [33], dass Wasser unter Umgebungsbedingungen eine robuste Überstruktur eines Biomoleküls (in dem konkreten Experiment [33] die DNA) bildet. McDermott et al. [33] berichten, dass sie "in der Tat beobachten, dass die DNA ihre Chiralität auf die sie umgebenden Wassermoleküle abbildet. [Das zeigt, dass die chirale Struktur von Biomolekülen der umgebenden Solvatationsstruktur aufgeprägt werden kann". Die Wasserüberstruktur stellt somit eine detaillierte Form des Biomoleküls dar, die molekulare elektrische Dipolwechselwirkungen in der umgebenden Wasserumgebung erzeugt [34,35]. Eine solche Form, die spezifische Anordnungen und Schwingungen der molekularen Dipole des Wassers vorgibt, die diesem spezifischen Biomolekül entsprechen, erzeugt daher das "EM-Bild" des Biomoleküls [34,35]. Wir gehen davon aus, dass das EM-Bild der anatomischen filamentären Strukturen im Bindegewebe als Auslöser für den SBS-Mechanismus und die daraus resultierende selbstfokussierende EMF-Ausbreitung fungiert, wie in Abschnitt 4 erläutert. Mit anderen Worten, die Kopplung der quasi eindimensionalen CDs, die durch das Wasser gebildet werden, umgibt lange Moleküle im Bindegewebe, wie z.B. Kollagenfasern und andere fadenförmige Strukturen, bilden lange Bahnen, deren Anordnung das Self-Trapping der endogenen EMF im meridianartigen System unterstützt [32]. Es mag daher nicht überraschen, dass manchmal Bahnen und spezifische Punkte der Meridiane in Regionen zu finden sind, die nicht so weit von den anatomischen fadenförmigen Strukturen entfernt sind. Die physikalischen und funktionellen (dynamischen) Unterscheidungen zwischen diesen anatomischen Strukturen und den Meridianen sind jedoch sehr klar und eindeutig. Bemerkenswert ist auch die Laborbeobachtung, dass "eine Änderung des Hydratationszustands zu dramatischen Veränderungen der DNA-Struktur führen kann" [33].
Dies deutet darauf hin, dass zwischen den Meridianen und den anatomischen Filamentstrukturen eine dynamische Interdependenz besteht, die durch die Veränderungen in den EM-Bildern der anatomischen Biostrukturen vermittelt wird. Einwirkungen auf die Meridiane können in der Tat Auswirkungen auf die molekulare Bioaktivität haben und umgekehrt, entsprechend der folgenden kausalen Kette von Schritten: Einwirkungen auf Meridiane (z.B., durch Akupunktur oder Shiatsu oder andere schwache Stimuli) 4 Veränderungen der EMF-Selbstfokussierungsausbreitung und des DWQ-Kondensats 4 Deformation des EM-Bildes (des Hydratationszustandes [33]) der benachbarten anatomischen Filamentstruktur 4 Veränderungen der Konformations- und/oder Funktionseigenschaften dieser Strukturen 4 Veränderungen des nicht-dissipativen (solitären) Energietransports und der biochemischen Funktionsaktivität. Auf diese Weise gelangen wir zu einem Verständnis der Wechselwirkung zwischen Meridianen und molekularer biochemischer Aktivität, die zwar in der Praxis beobachtet wurde, aber auf rein biochemischer Basis immer schwer zu verstehen war. Ein anderer Mechanismus, der ebenfalls eine Verbindung zwischen Meridianen und biochemischer Aktivität herstellt, ist die Bildung einer temporären (oder auch permanenten) molekularen Beschichtung der EMF-Ausbreitungswege. Wie bereits erwähnt, ist das EMF auf den Bereich (Pfad) beschränkt, in dem kein DWQ-Kondensat vorhanden ist. Es liegen also Feldgradienten quer zum Pfad vor. Dann entstehen transversale und frequenzabhängige Kräfte, die proportional zum Feldgradienten sind [22]. Diese Kräfte können anziehend oder abstoßend sein und auf benachbarte Moleküle, Ionen und andere Teilchen außerhalb (der Bahn) wirken. Die Kräfte haben in der Tat einen frequenzresonanten Charakter, so dass sie selektiv auf die externen Teilchen wirken, d. h. vorausgesetzt, die Frequenzen des EMF und der Schwingungsmoden der Teilchen stimmen überein (resonieren). Die dem Prozess innewohnende Feinabstimmung ermöglicht es, dass winzige Schwankungen oder Änderungen der Frequenzen die Anziehung oder Abstoßung verschiedener Moleküle bewirken können. Infolgedessen setzt ein dynamisch gesteuerter "Polymerisations"- Prozess ein, der zur molekularen Beschichtung des Kanals führt. Wenn die angezogenen Moleküle stabile chemische Verbindungen eingehen können, wird die molekulare Beschichtung auch bei 8 Abwesenheit (Verschwinden) oder Abschwächung der sich ausbreitenden EMF überleben; andernfalls wird sie sich auflösen (Bildung oder Abbau von Netzwerkverzweigungen).
Die physikalische Bedeutung schwacher Störungen oder minimaler Stimuli besteht darin, dass sie die Übergänge des Systems vom dynamischen Regime, in dem die Symmetrie nicht gebrochen wird zu dem dynamischen Regime, in dem SBS auftritt [15e19,22]; sie lösen auch Übergänge durch verschiedene SBS-Regime aus, die durch unterschiedliche Werte des Ordnungsparameters gekennzeichnet sind. In der QFT werden solche dynamischen Regime als "Phasen" bezeichnet. Somit wird das "Leben" oder die Geschichte des Systems dadurch beschrieben, dass es Phasenübergänge durchläuft, nämlich durch die zeitliche Entwicklung des Ordnungsparameters. (Man beachte, dass sich das Wort "Phase" auf den Drehwinkel und das dynamische Regime bezieht, in dem sich das System in einer bestimmten Phase seiner Entwicklung befindet. Aus dem Kontext ergibt sich keine Verwechslung zwischen den beiden unterschiedlichen Bedeutungen). Das System scheint also ein System zu sein, das weit vom Gleichgewicht entfernt ist. Es ist in der Tat bekannt [36], dass symmetriebrechende Phasenübergänge dynamische Prozesse außerhalb des Gleichgewichts sind, die durch Kritikalität gekennzeichnet sind. Die langreichweitigen Korrelationen werden in der Tat durch Kondensationsfunktionen mit divergierenden oder topologischen Singularitäten beschrieben [36,37]. Diese Kondensationsfunktionen kontrollieren auch die Transformationseigenschaften der EMK, die als Eichtransformationen bekannt sind. Man kann zeigen [15e19,36], dass die Eichtransformationen tatsächlich eine Singularität aufweisen müssen, um einen beobachtbaren Effekt im System zu erzeugen. Die selbstfokussierende Ausbreitung der EMK ist ein Beispiel für eine solche topologisch nichttriviale Struktur: Der Kern des Kanals, in dem die EMK eingeschlossen ist, kann nicht auf eine transversale Größe von Null, d Z 0, reduziert werden, es sei denn, die EMK wird herausgequetscht, wodurch die gesamte Systemstruktur zerstört wird. Die Dynamik der Meridiane erweist sich als kritisch, mit topologisch nicht-trivialen Eigenschaften. Der Prozess des Phasenübergangs kann formal [37] in quasistationärer Näherung als zeitlich geordnete Folge von Quasi-Gleichgewichtszuständen beschrieben werden. Unter der Annahme vernachlässigbarer Variationen von Volumen und Temperatur T ist in jedem dieser Zustände die freie Energie F minimal, dFZ dU e TdS Z 0. Dabei bezeichnet U die im System gespeicherte Energie und S die Entropie. Der Wärmeaustausch dQ ist dQZTdS. Man findet [15,16] dU Z (dN/dt)dt Z T dS, wobei dN/dt die zeitliche Änderung der Kondensatdichte ist. Somit haben dU und dS das gleiche Vorzeichen, und beide sind gleich der Änderungsrate des DWQ-Kondensats. Zum Beispiel führt bei konstantem T eine Abnahme (Dissipation) der systeminternen (gespeicherten) Energie zu einer entsprechenden Abnahme der Entropie, d. h. zu einer Abnahme der Verluste im Kondensat, d. h. des Verlusts an kohärenter Ordnung, und umgekehrt. Dies zeigt, dass die Energiespeicherung/-dissipation ein entscheidendes Merkmal lebender Systeme ist; sie steuert die Schwankungen des Kohärenzgrades des Systems, das ständig Phasenübergänge durchläuft, um die dynamische Stabilität des lebenden Organismus als offenes dissipatives System zu erhalten.
Im Rahmen des Eichtheoretischen Paradigmas der QFT haben wir die Meridiane der östlichen Medizin in ihren verschiedenen Traditionen (China, Indien, Japan, Korea) als selbstfokussierende Ausbreitung der EMF in dem kohärenten Wassermedium modelliert, aus dem der größte Teil des Bindegewebes besteht. Die Beziehung des Meridiannetzes zu den anatomischen Fadenstrukturen wurde erörtert, und ihre Unterschiede und Unterscheidungen wurden betont. Die Modellierung der Meridiane Rolle der sich über Proteine und andere biologische Fadenstrukturen ausbreitenden solitären Wellen wurde analysiert. Das Szenario, das sich aus unserer Diskussion ergibt, ist das eines dynamischen Nicht-Gleichgewichtsprozesses mit kontinuierlichen lokalen Umgestaltungen der Meridianbahnen in ihrer Transversalgröße und in ihrer Perkolation durch das kohärente 9 Medium, was zu Wechselwirkungen zwischen Meridianen und biochemischer Aktivität führt. Abhängig von lokalen Inhomogenitäten und Stoffwechselaktivitäten sind lokale Veränderungen des Meridiannetzwerks jedoch mit der Möglichkeit einer allgemeinen Konfiguration vereinbar, die in Form von (meta-)stabilen Karten beschrieben werden kann. Eine interessante Verbindung kann hier mit der jüngsten Entdeckung von flüssigkeitsgefüllten interstitiellen Formationen hergestellt werden, die von einem komplexen Netzwerk aus dicken Kollagenbündeln [38] unterstützt werden, das sich vom primären Gefäßsystem unterscheidet und auch als Bonghan-System [39] bekannt ist. Diese Netzwerkplastizität könnte einer der Gründe für die Unterschiede in den Meridiankarten sein, die wir von verschiedenen medizinischen Traditionen geerbt haben.
Es ist zu betonen, dass unser Modell ein vollständig dynamisches Modell ist. Die Meridiane hängen von lokalen und globalen dynamischen Interaktionen mit und innerhalb der Reichhaltigkeit des Mediums ab, von dem sie selbst ein Teil sind, wenn auch nicht als anatomischer Teil. Die Minimierung der freien Energie in quasistationären Zuständen bedeutet, dass Änderungen der inneren Energie des Systems durch Änderungen der Entropie (in der Kohärenz) kompensiert werden und umgekehrt. Im gesunden Zustand befindet sich der Organismus im optimalen Regime ohne Energieüberschuss oder -mangel in den energetischen Kanälen. Im Gegensatz dazu befindet sich der Organismus im Falle eines gewissen Grades an Krankheit oder Pathologie in einem metastabilen Zustand, der durch die Potenzialbarriere vom gesunden Zustand getrennt ist. In einem pathologischen Zustand kann das energetische Gleichgewicht durch die Fehlfunktion der dissipativen Strukturen verloren gehen. Für den Übergang in den gesunden Zustand muss entweder zusätzliche Energie freigesetzt werden, was durch eine Reaktion des Organismus, wie z. B. Fieber, oder durch Stimulierung der energetischen Bahnen von außen geschehen kann, oder sie muss in der erforderlichen Menge zugeführt werden, um die Kohärenz des Systems durch einen Resonanzmechanismus wiederherzustellen. Abschließend stellen wir fest, dass in unserer Meridianmodellierung die Stoffwechselaktivität auf verschiedenen hierarchischen Ebenen organisiert zu sein scheint, die untereinander unter wechselseitigen Zwängen interagieren und dem grundlegenden dynamischen Gesetz der Kohärenz unterliegen.